2-[3,5-二甲基-4-(2-羟基乙氧基)苯基]-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮

中文名	2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮
英文名	2-(4-(2-Hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
别名	阿帕他隆化合物APABETALONE BET转录抑制剂(RVX-208) 2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基-4(3H)-酮 2-[3,5-二甲基-4-(2-羟基乙氧基)苯基]-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮 2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮
英文别名	RVX-208 RVX-000222 Apabetalone Apabetalone-RVX-208 RVX-208(RVX 000222) 2-(4-(2-Hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one 4(3H)-Quinazolinone, 2-[4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl]-5,7-dimethoxy- 2-[4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl]-5,7-dimethoxy-4(3H)-quinazolinone RVX-208
CAS	1044870-39-4
化学式	C20H22N2O5
分子量	370.4
密度	1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点	594.2±60.0 °C(Predicted)
酸度系数	14.21±0.10(Predicted)
存储条件	-20°C (des.)
稳定性	从提供的购买之日起稳定2年。在DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 ° 储存长达1个月。
外观	solid,颜色 White
物化性质	生物活性 RVX-208是一种有效的BET bromodomain抑制剂，作用于BD2， IC50为0.510 μM，比作用于BD1选择性高170倍。Phase 2。
上游原料	2-(4-HYDROXY-3,5-DIMETHYLPHENYL)-5,7-DIMETHOXYQUINAZOLIN-4(3H)-ONE 3,5-二甲氧基苯胺盐酸盐 3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛 2-Bromo-4,6-dimethoxybenzoic acid 2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺 4,6-二甲氧基-2,3-二氧代吲哚啉 2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酸 1-溴-3,5-二甲氧基苯 3,5-二甲氧基苯甲酸 3,5-二羟基苯甲酸 3,5-二甲氧基苯胺

2-[3,5-二甲基-4-(2-羟基乙氧基)苯基]-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.7 ml	13.499 ml	26.998 ml
5 mM	0.54 ml	2.7 ml	5.4 ml
10 mM	0.27 ml	1.35 ml	2.7 ml
5 mM	0.054 ml	0.27 ml	0.54 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

2-[3,5-二甲基-4-(2-羟基乙氧基)苯基]-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮 - 用途与合成方法

2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮，又称为HDAC抑制剂。

这种化合物的合成方法如下：
通过反应将1,3-二甲基-4-羟基苯氧丙醚与2-溴乙醇反应，生成2-溴乙氧基-1,3-二甲基-4-羟基苯。
然后，将2-溴乙氧基-1,3-二甲基-4-羟基苯与N,N-二甲基甲酰胺反应，得到2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-1,3-二甲基苯胺。
在芳香族亲核取代反应中，将2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-1,3-二甲基苯胺与3-氯-5,7-二甲氧基喹唑啉发生反应，生成目标化合物2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮。
化学实验室中通常会有更详细的合成方案和条件。

最后更新：2024-04-09 21:01:54

2-[3,5-二甲基-4-(2-羟基乙氧基)苯基]-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮

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